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净利暴跌80%!骨科巨头能否破局?

来源:骨未来
威高骨科(SH 688161)2月28日晚间发布2023年度业绩快报,营业收入约12.84亿元,同比减少37.61%;归属于上市公司股东的净利润约1.12亿元,同比减少81.29%;基本每股收益0.28元,同比减少81.33%。
2022年1至12月份,威高骨科的营业收入构成为:医疗器械制造行业占比99.96%。


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01
业绩变化的主要原因


对于2023年业绩下降的原因,公司表示:


2023年,受到国家骨科高值耗材带量采购落地实施的影响,公司产品销售价格大幅下降,导致公司主营业务收入及毛利率同比下降较多。


其次,受集采降价影响,公司本着谨慎性原则计提的存货资产减值损失同比增加较多。


另外,公司不断开拓新产品和新领域,研发费用同比增加较多。

02
公司业务进展

2023年,公司立足于“改变传统手术方案、改善治疗效果、利于患者疾病恢复”进行创新突破,在泛骨科赛道的业务范围和产品种类进一步丰富。


集采产品方面,保持头部领先优势,扩大国产替代的发展机会,继续保持产品的改良和更新,提升临床使用效果,增加客户体验和临床满意度。同时推动精益生产,降本增效,保持足够的市场竞争力。2024年,可吸收锚钉、PEEK颅骨修补板、3D打印髋臼杯/融合器、涂层融合器、关节骨水泥等新产品将陆续上市。


非集采产品方面,发挥渠道覆盖优势,结合多产线多品牌策略,推动术式组合,带动非集采产品的挂网入院,提升整体产线毛利率水平。同时注重研发规划,紧跟国际新材料、新技术的发展。椎体支架、翻修陶瓷球头、单髁等非集采产品在2023年底已取证,囊袋、外架HA喷涂钉等产品预计在2024年取证,新产品的上市将进一步丰富公司产品术式组合。


新领域方面,公司通过自主研发和外延式并购,不断拓展丰富脊柱微创和关节镜领域的布局。2023年,公司通过收购取得腰间盘穿刺针、等离子手术电极和能量平台等产品注册证,扩展脊柱微创领域。


目前公司已完成脊柱内镜和关节镜系统研发、全国产注册和量产上市,涵盖光学硬镜、高值器械、摄录成像设备、多种能量平台设备和耗材等,产品品质对标进口同类产品,生产国产化率超过80%。


公司的目标是实现骨科内镜领域器械、设备和耗材的全面国产替代,持续研发定制化内植物,完成定制注册,进一步布局非集采产品;整合脊柱微创和运动医学器械和内植物产品线,打造全脊柱微创疗法解决方案和关节镜疗法解决方案。


2024年,公司将进一步推进销售模式转型,加强精细化绩效管理,全面提升产品市场占有率;加大对脊柱、创伤、关节、运动医学、骨修复材料、组织修复材料等重点发展产线的研发投入,同时进一步加快对于新材料、新术式、 3D打印、有源医疗器械、骨科康复、疼痛管理、骨科机器人等战略布局项目的推进速度;


持续推进生产端数字化转型和降本增效,使生产端透明化、可视化,实现快速交付预期;建立敏捷、高效的组织体系,简化业务模式和内部流程,提升全员人效和人均产值,打造具备持续创新能力和高效运营能力的骨科医疗器械民族品牌。

03
关于威高骨科

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威高骨科创立于2005年,主营业务为骨科医疗器械的研发、生产和销售,主要产品包括骨科植入医疗器械以及骨科手术器械工具。在骨科植入医疗器械领域,公司是国内产品线齐备、规模领先、具有较强市场竞争力的龙头企业之一,为国内骨科厂商市场份额第一。


公司自成立以来,高度重视产品的更新迭代,公司已经建立完整的产品研发体系,拥有国际先进的研发装备和项目管理系统,公司产确保产品的先进、有效和可靠。


公司及子公司拥有第I类产品备案凭证218项,第Ⅱ类医疗器械产品注册证11项,第Ⅲ类医疗器械产品注册证83项,公司已经有8项产品通过美国FDA产品注册、5项产品通过欧洲CE认证许可,拥有境内专利216项,其中发明专利44项,实用新型专利168项,外观设计专利4项。


产品线已全面覆盖脊柱、创伤、关节及运动医学等各骨科植入医疗器械细分领域,是国内产品线最完善的骨科植入医疗器械厂商之一。



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